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實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做
實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做
更新時間：2024-03-05
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實驗室可使用一系列技術來識別可能影響實驗室目標的不確定性，并對其特性進行定性描述，生成風險清單或風險列表。
實驗室參照 CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認可準則》和相應領域的應用說明，主要從6個方面系要求實驗人員人為提高或 降低實驗結果不確定度，影響符合性判定；人員在實驗儀器設備生產公司或代理機構兼職引發的公正性風險；實驗人員使用相關實驗數據發表論文引發的保密性風險；一人兼任質量負責人和技術負責人引發的崗位職責風險；授權簽字人授權多個領 域，對新發布實施實驗方法的熟悉程度；實驗人員對新領域或多個新項目崗位資格的培 訓效果；醫學、電離輻射等實驗領域對職業健康安全、應急能力的培訓效果；未采用自動監測/記錄裝置監測和記錄環境條件的時間間隔；實驗高準確度等級測量設備時，參考值或修正因子的更新與應用；選擇多參數、高準確度等級測量設備實驗服務供應商的適宜性；技術負責人或授權簽字人對實驗方法偏離的熟悉程度，特別是現場實驗；實驗作業指導書或實驗細則的制定及詳細程度，特別是現場實驗；向 CNAS 秘書處提出實驗室名稱、地址、授權簽字人等變更申請的及時性；填報 CNAS-AL06 領域代碼與申請技術能力的符合性；對于固定場所已獲認可、但現場 實驗未獲認可的實驗項目，實驗室開展現場實驗時引發的誤用認可標識的風險；不管風險源是否在實驗室控制范圍內，都宜對風險進行識別，識別時要掌握相關的和最新的信息，關注已經發生的風險事件，特別是新近發生的風險事件。
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